Clínica

Varón de 49 años. etilista de 80 Mg/Día. Sin estigmas de hepatopatías crónica, presenta lesiones cutáneas modulares,
sobreelevadas, e hiperpigmentación en zonas expuestas con predominio en MMSS. Laboratorio VHC (+), genotipo 1B,
carga viral 1550000 UI/ML (6,2 LOG). Se realiza biopsia de piel que informa porfiria cutánea tarda “Manifestación
extrahepática de la infección por VHC”.

Endoscopía

Pacien te con antecedente de trombosis portal cursa embarazo de 4 semanas.

Presenta episodio de HDA. En la vida se diagnostican varices GOV I y II con signos de sangrado reciente. Se realiza banding de varices govi. En la vade de control a los 10 días se observan úlceras por caída de escara.  

Diagnóstico por imágenes

Paciente de 18 años de edad con antecedentes de trombosis de vena porta.
Presentó como antecedentes HDA, La última hace más de 5 años. Comienza con cuadro de ictericia fria por lo que consulta.

Se indica colangio RMI que informa: Dilatación de via biliar intrahepática.
Biliopatía portal por cavernomatosis de la vena porta.

Anatomía patológica

Paciente de 75 años que en el 2010 se diagnostica CBP. En ese año se realiza PBH con aislados fractos fibrosos.
En 2012 comienza con ictericia y aumento de TGO/TGP, se realiza PBH con fibrosis estadio IV.